ДНК каждого человека уникальна!
Именно эта особенность генома человека используется для идентификации личности. Мы помогаем установить истину в вопросах спорного происхождения детей (установление и оспаривание факта отцовства/материнства), что может служить доказательством в случаях подмены детей, взыскании алиментов, признании права на наследство и т.д. Кроме того, возможно определение отцовства, если предполагаемого отца нет в живых, в этом случае к исследованию привлекаются ближайшие родственники умершего.
У человека 23 пары хромосом: 22 парные (не половые или аутосомные) + 1 пара - половые X и Y (у женского пола XX, у мужского XY).
Чтобы идентифицировать определенного человека, не обязательно секвенировать весь геном, достаточно провести анализ по STR-локусам. STR-локусы – короткие тандемные повторы, состоящие из следующих друг за другом повторяющихся нуклеотидных звеньев с некоторой общей последовательностью. Индивидуальные аллели таких STR-локусов отличаются друг от друга числом этих одинаковых тандемно повторяющихся последовательностей, т.е. повторов.
Для установления отцовства/материнства и родственных связей нами анализируются 19 таких аутосомных STR-локусов + локус гена амелогенина человека - Аmel, расположенный на X и Y хромосомах, который указывает на пол человека (итого 20 локусов (маркеров). При установлении отцовства/материнства мы всегда получаем точный ответ либо «да» (доказано с вероятностью 99,9%), либо «нет» (исключено, 0%). При установлении биологического родства (между разными членами семьи) не всегда можно доказать или опровергнуть родство, интервал вероятности от 50% до 99,9%. В этом случае важно количество исследуемых локусов (маркеров) и количество участников.
С помощью ДНК-генеалогического исследования Вы можете узнать кто и откуда Ваши предки. Цвет глаз, волос, кожи и другие внешние признаки ничего не говорят о том, кем же они были. Человек с голубыми глазами и светлыми волосами может иметь, например, азиатские или монгольские корни по материнской или отцовской линии.
Также лаборатория проводит анализ на синдром Клайнфельтера – заболевание, вызванное врожденной аномалией половых хромосом, при которой у мужчины имеется одна лишняя Х-хромосома. Опасность заболевания заключается в том, что его симптомы не проявляются до начала полового созревания и, соответственно, диагностируют его, как правило, в подростковом периоде, когда появляются первые клинические признаки, а это слишком поздно. Скорректировать и устранить проявления заболевания в этом случае становится практически невозможно.
В настоящее время уже не требуется брать кровь для исследования, достаточно произвести мазок ватной палочкой с внутренней стороны щеки (соскоб буккального эпителия) - абсолютно безболезненная и безопасная процедура, которую можно проводить даже в первые дни жизни ребенка, что особенно важно, так как родителям не хочется лишний раз "колоть" ребенка.
Лаборатория работает и с нестандартным биологическим материалом: состриженные ногти, волосы с луковицей, жевательная резинка и т.п.
Лаборатория оснащена современным оборудованием для проведения теста ДНК.
Специалисты компании – высококвалифицированные эксперты-генетики, которые всегда готовы решать любые задачи, связанные с ДНК-исследованиями.
Мы проводим ДНК-тестирование как по частному обращению граждан, так и по судебным решениям, выполняя исследование в минимальные сроки.
На некоторые вопросы может ответить только анализ ДНК!